2021年上半年，五种新药获得首批处方

复发性卵巢癌

百济神州的PARP 抑制剂Bahuize（Pamiparib）

2021年5月10日，在国家药品监督管理局（NMPA）发布审批信息三天后，PARP抑制剂百慧泽（通用名：帕米帕尼胶囊）正式开始供应全国各大医院和药店。并在苏州大学附属第一医院开出了全国首张处方，创下了加速新药上市的新纪录。百慧泽建议零售价为：7000元/盒（60粒，规格：20mg）。

苏州大学第一附属医院妇产科主任陈有国教授为当地复发性卵巢癌患者开出了全国首张百慧泽处方。他表示，“我国晚期卵巢癌患者面临高复发、铂类耐药的生存困境，急需新的治疗方法。与传统化疗相比，百慧泽只需口服即可完成该治疗方法及其独特的作用机制，在临床疗效和安全性方面展现出优势，不仅引领了铂敏感和铂耐药复发性卵巢癌的“去化疗”治疗趋势，也有望成为铂类敏感和铂耐药复发卵巢癌的治疗新疗法。为晚期卵巢癌患者带来更长的复发间隔、更好的疾病控制和生存效益。”

FLT3 突变难治性或复发性急性髓系白血病(AML)

安斯泰来Segatan首次在中国上市

2021年2月，安斯泰来制药（中国）有限公司的Sigattan（中文通用名：富马酸吉瑞替尼片）在中国获批上市。填补了国内FLT3突变难治性或复发性急性髓系白血病（AML）患者尚无获批靶向药物的空白，为成年AML患者带来新的治疗选择。日加丹零售价：69600元/盒（40mg*21片*2片）

哈尔滨血液肿瘤研究所所长马军教授指出，“作为国内首个获批治疗FLT3突变复发难治性AML的靶向治疗药物，加速路径下获批的吉瑞替尼可以给我们带来新的希望。”患者可以快速获得创新的治疗选择。”

2021年4月15日，日喀丹在上海海关顺利完成首批药品国内通关。日喀丹清关后，迅速进入中国26个省市的36家DTP药店。

通关第二天，全国首张西加坦处方在北京百洋健康药房丹北街店销售，首批患者成功购买该药。 Segatan 用于治疗具有FLT3 突变的难治性或复发性急性髓性白血病(AML)。它是美国食品药品监督管理局（FDA）和国家药品监督管理局（NMPA）批准用于治疗复发性急性髓系白血病（AML）的首个FLT3抑制剂。

胃肠道间质瘤

再鼎医药靶向治疗药物Ripetinib在上海开出首张处方

2021年3月31日，再鼎医药靶向治疗药物Ripetinib（商品名：清乐）正式获批上市。它可用于治疗接受3 种或更多激酶（包括伊马替尼）治疗的患者。使用抑制剂治疗的晚期胃肠道间质瘤成年患者。

5月20日，第一批处方单在北京大学肿瘤医院、北京大学人民医院、上海交通大学医学院附属仁济医院、中山大学肿瘤防治院等30余家医院同步开具中心的落成，意味着全球首个酪氨酸激酶开关控制抑制剂清乐——将为中国临床医生提供新的治疗选择。据悉，清乐的推荐零售价（规格：50毫克，30片）远低于国外瑞培替尼的成本。

骨髓保护药物

Cosela (Trilaciclib) 首次在批准国（美国）以外的国家开处方

6月2日，被美国FDA指定为突破性疗法的新药Cosela（Trilaciclib）在博鳌乐城国际医疗旅游先行区博鳌恒大国际医院发牌。世界上第一个在批准国（美国）之外开出的处方。

Cosela（Trilaciclib）是目前全球唯一全面预防化疗引起的骨髓抑制（CIM）的药物。于2021年2月获得美国FDA批准，目前尚未批准在中国上市。在最新的2021 V3 NCCN指南中，Cosela（Trilaciclib）被列为第一个被推荐作为小细胞肺癌患者化疗前预防骨髓抑制的标准疗法的标准疗法。

罕见发作性睡病

Wakix首个处方替洛力辛在海南博鳌乐城开出

5月7日，国内首张专门针对罕见发作性睡病的创新药——替洛利辛Wakix处方在博鳌一岭生活质量改善中心开出。

为发作性睡病患者开出第一个蒂洛生的医生是中国睡眠研究会常务理事、睡眠障碍专业委员会主任委员、北京宣武医院主任医师、博士生导师詹书勤教授。力生方